博瑞医药BGM0504注射液减重适应症NDA获受理
博瑞医药(688166.SH)公告称，全资子公司博瑞制药(苏州)有限公司自主研发的BGM0504注射液减重适应症的新药上市申请(NDA)，已获国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)受理。
国内减重药市场持续升温
随着肥胖问题日益受到重视，减重药物市场需求快速增长。GLP-1类药物凭借显著的减重效果和良好的安全性，已成为减重领域的明星品种。博瑞医药BGM0504注射液作为国产GLP-1类创新药，其上市申请获受理标志着国产减重药研发取得重要进展。
同日其他药械审批动态
海思科：获得创新药HSK46256片临床试验批准通知书，该药物为治疗晚期实体瘤的创新药，对BRCA突变相关癌症具有强效抗肿瘤活性，并具备入脑特性。
首药控股：1类创新药康特替尼颗粒获国家药品监督管理局批准上市，适用于ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。
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博瑞医药BGM0504注射液上市申请获受理是国产创新药研发的重要里程碑，期待更多国产创新药为患者带来新选择。
