6月11日，国家医保局发布消息，2026年基本医保目录及商保创新药目录调整申报已于6月10日20点结束，共收到818份药品申报材料，创历年新高。
申报期间共收到818份药品申报材料，包括目录外药品570份（单独申报基本目录509份，单独申报商保创新药目录17份，同时申报基本目录和商保目录44份），目录内药品248份，总体数量较2025年进一步增加。下一步国家医保局将对收到的申报材料逐一进行形式审查，并就初审结果向社会公示。
博瑞医药BGM0504注射液上市申请获受理
6月11日，博瑞医药公告，全资子公司博瑞制药（苏州）有限公司自主研发的BGM0504注射液减重适应证的新药上市申请（NDA），已获国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）受理。该注射液是公司自主研发的GLP-1和GIP受体双重激动剂，可有效激活两种受体的下游通路，产生控制血糖、减重和治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝病等生物学效应。
亚太药业布局光动力药物
同日，亚太药业公告称，全资子公司雅泰利众拟以自有资金2000万元设立子公司浙江盛曜光研药业有限公司，布局光动力产业新领域，加强光动力药物的研发及产业化。光动力是一种利用光敏剂、特定波长光源与氧分子反应破坏病变组织的医疗技术，广泛应用于肿瘤治疗、皮肤病及部分炎症性疾病，是当下医药健康行业的前沿赛道。
海思科晚期实体瘤创新药获批临床
海思科公告称，近日收到国家药品监督管理局下发的HSK46256片《药物临床试验批准通知书》，同意该药品开展临床试验。HSK46256是公司自主研发的全新具有独立知识产权的治疗晚期实体瘤的药物，据称具有较好的入脑性质，在颅内瘤药效模型中可以有效抑制颅内肿瘤增殖。
整体而言，今年医保准入机制正变得更加精准，申报窗口更加灵活，合规标准也更加严格。随着更多创新药通过医保谈判惠及患者，患者的用药负担有望进一步减轻。
