先为达生物减重新药头对头击败司美格鲁肽
2026年6月8日，先为达生物宣布，其cAMP偏向型GLP-1受体激动剂埃诺格鲁肽与司美格鲁肽的头对头研究的关键数据，在2026年美国糖尿病协会（ADA）科学年会上作为“最新突破（Late Breaking）”正式公布。
研究期中分析数据显示，埃诺格鲁肽在减重疗效上显著优于司美格鲁肽：
- 20周体重降幅较司美格鲁肽提高35%
- 腰围降幅提高20%
- 实现体重减轻≥10%的患者比例接近于司美格鲁肽的2倍
值得注意的是，埃诺格鲁肽于今年5月31日正式在中国上市。
行业点评
埃诺格鲁肽在头对头研究中正面“击败”司美格鲁肽验证了其疗效，但减肥药赛道已高度拥挤，能否转化为市场份额仍待观察。
与此同时，新版《药物临床试验质量管理规范》于6月8日发布，将于2026年9月1日起施行，有助于优化药物临床试验质量管理，进一步培育规范高效的临床研发生态，支持生物医药研发创新。
此外，荣昌生物泰它西普治疗IgA肾病适应证于同日获附条件上市批准，该药是公司自主研发的全球首个BLyS/APRIL双靶点创新药，截至公告日已在中国获得五个适应证上市许可。
来源：每日经济新闻
